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      1. iso22000認(rèn)證
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        如何實(shí)施HACCP?(二)

        來(lái)源: 時(shí)間:2011-11-11 00:23 點(diǎn)擊:

          第五步、控制程序
             每個(gè)關(guān)鍵控制點(diǎn)須有明確和具體的控制程序,詳細(xì)說(shuō)明關(guān)鍵控制點(diǎn)如何受到控制,預(yù)防措施,指標(biāo)值和可接受程度的幅度(如果有的話)以及控制措施在何時(shí)如何實(shí)施也應(yīng)詳細(xì)說(shuō)明(HACCP要素C)。
             用于控制功能的儀器設(shè)備也須處于嚴(yán)格控制之下,他們的運(yùn)行和使用必須經(jīng)正規(guī)的批準(zhǔn)。
            
             第六步、 監(jiān)視措施
             監(jiān)視和數(shù)據(jù)記錄是HACCP體系最重要的內(nèi)容。所有的工作、監(jiān)測(cè)情況須及時(shí)予以記錄。通過(guò)這些記錄,管理人員和外部檢查人員就能確認(rèn)全部操作過(guò)程是否符合規(guī)范要求,并且所有的關(guān)鍵控制點(diǎn)都受到全面控制。一套高水平的文件資料──當(dāng)然是由控制人員簽署批準(zhǔn)──也是一項(xiàng)高水平的控制過(guò)程的標(biāo)記。
             與生產(chǎn)過(guò)程無(wú)直接關(guān)系的數(shù)據(jù)也應(yīng)記錄下來(lái)。包括可能進(jìn)行的免疫性檢驗(yàn)或保質(zhì)期試驗(yàn)等HACCP初始的調(diào)研工作的詳細(xì)記錄也應(yīng)保存。此外,所有產(chǎn)品配方的改變或作為HACCP調(diào)研結(jié)果的生產(chǎn)線的變化,包括對(duì)一些失控現(xiàn)象采取的糾正措施均須記錄在案。
            
             第七步、人員培訓(xùn)
             當(dāng)HACCP的調(diào)研工作完成并且項(xiàng)目準(zhǔn)備好予以實(shí)施時(shí),須進(jìn)行人員培訓(xùn)。所有與HACCP項(xiàng)目有關(guān)的人員,從生產(chǎn)操作人員直到管理者都必須了解HACCP的原理,并非常明確他們各自在體系中的職責(zé)。培訓(xùn)與介紹新情況的課程按規(guī)定進(jìn)行,新員工未經(jīng)HACCP原理和操作程序的培訓(xùn)不得上崗工作。
            
             第八步、 關(guān)鍵控制點(diǎn)失控后的糾正措施
             當(dāng)某關(guān)鍵控制點(diǎn)失控時(shí)加工者應(yīng)判斷其對(duì)產(chǎn)品危害的程度, 制訂出監(jiān)控結(jié)果偏離臨界值時(shí)所必須采用的糾正措施。糾正措施可包括:暫停生產(chǎn)、消除故障、產(chǎn)品返工;危害不能消除時(shí),產(chǎn)品可否轉(zhuǎn)為其它用途;若危害既不能消除、產(chǎn)品也不可轉(zhuǎn)用、確定其處理措施。
             所有的糾正措施應(yīng)確保:失控的原因得到糾正、不會(huì)因失控而使有害于人類健康的劣質(zhì)產(chǎn)品進(jìn)入流通市場(chǎng)。
            
             第九步、HACCP體系運(yùn)行情況的驗(yàn)證
             應(yīng)對(duì)HACCP體系的運(yùn)行情況進(jìn)行定期或不定期的驗(yàn)證。目的是:已確定實(shí)施的HACCP計(jì)劃是否適合本工廠,該HACCP是否有效執(zhí)行,HACCP執(zhí)行后是否減少了與產(chǎn)品有關(guān)的風(fēng)險(xiǎn)。
             驗(yàn)證活動(dòng)可按規(guī)定的程序進(jìn)行,驗(yàn)證的重點(diǎn)包括:
             a)已頒布實(shí)施的HACCP 計(jì)劃的適用性:當(dāng)加工原料或原料來(lái)源、加工方法或科技等發(fā)生變化時(shí)要重新評(píng)價(jià),發(fā)現(xiàn)問(wèn)題應(yīng)及時(shí)予以修改。
             b)檢查關(guān)鍵控制點(diǎn)的監(jiān)控記錄、糾偏措施記錄、監(jiān)控儀器校正記錄及成品、半成品的檢驗(yàn)記錄:這些記錄是否完整規(guī)范,是否可靠。
             c)標(biāo)準(zhǔn)衛(wèi)生操作規(guī)范的執(zhí)行情況
             對(duì)驗(yàn)證發(fā)現(xiàn)的問(wèn)題需要采取糾偏措施時(shí),應(yīng)按第8進(jìn)行。
            
             第十步、程序文件與記錄及其保存
             程序文件。HACCP各程序應(yīng)形成文件,內(nèi)容包括危害分析、關(guān)鍵控制點(diǎn)的確定、臨界限的確定等。
             記錄包括內(nèi)容。HACCP實(shí)施過(guò)程中應(yīng)有各關(guān)鍵控制點(diǎn)監(jiān)控記錄、偏離或失控與糾正措施的記錄,還有驗(yàn)證HACCP體系正常運(yùn)轉(zhuǎn)的記錄、HACCP體系修改的記錄。
             記錄表格式的一般要求。記錄一般應(yīng)包括加工者的名稱、地址,記錄的事件、時(shí)間、地點(diǎn)(工序)、操作者、負(fù)責(zé)人員的簽名,分類標(biāo)識(shí)及其它有關(guān)信息。
             記錄保存。記錄格式應(yīng)規(guī)范,并作為質(zhì)量文件存檔,所有記錄應(yīng)按制度由專人和指定機(jī)構(gòu)負(fù)責(zé)保存。
             文件的保存期限應(yīng)以有關(guān)規(guī)定或協(xié)議而定。記錄一般存放二年。

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