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      1. iso22000認(rèn)證
        當(dāng)前位置:iso22000認(rèn)證

        基于HACCP的食品安全管理體系&nbsp;&nbsp;規(guī)范

        來源: 時(shí)間:2011-11-11 00:49 點(diǎn)擊:

            1 范圍
            本文件規(guī)定了基于HACCP的食品安全管理體系(以下簡稱HACCP管理體系)的要求。
            本文件適用于食品鏈中的組織及其供方,希望表明其食品的安全性的上述組織可按本文件建立和保持HACCP管理體系,并在適用時(shí)依據(jù)本文件獲得認(rèn)證。
            2 規(guī)范性引用文件
            下列文件中的條款通過本文件的引用而成為本文件的條款。凡是注日期的引用文件,其隨后所有的修改單(不包括勘誤的內(nèi)容)或修訂版均不適用于本文件,然而,鼓勵(lì)根據(jù)本文件達(dá)成協(xié)議的各方研究是否可用這些文件的最新版本。凡是不注日期的引用文件,其最新版本適用于本文件。
            GB/T 19000 -2000    質(zhì)量管理體系  基礎(chǔ)和術(shù)語(idt ISO9000:2000);
            GB/T 19080 -2003    食品與飲料行業(yè) GB/T19001-2000應(yīng)用指南(ISO15161:2001,IDT);
            中國國家認(rèn)證認(rèn)可監(jiān)督管理委員會2002年第3號公告   食品生產(chǎn)企業(yè)危害分析與關(guān)鍵控制點(diǎn)(HACCP)管理體系認(rèn)證管理規(guī)定
            3 術(shù)語和定義
            除下列術(shù)語和定義外,本文件采用GB/T 19000 - 2000中的術(shù)語和定義。
            3.1
            流程圖 flow diagram
            生產(chǎn)或制造某特定食品所用步驟或操作順序的系統(tǒng)表述。
            3.2
            食品安全 food safety
            對食品在按照預(yù)期用途被加工和(或)食用時(shí)不會傷害消費(fèi)者的保證。
            注:"消費(fèi)者"與ISO9000:2000標(biāo)準(zhǔn)中"顧客"術(shù)語的定義相同 。
            3.3
            安全支持性措施、SSM  supportive safe measures
            除關(guān)鍵控制點(diǎn)外,為滿足食品安全要求所實(shí)施的預(yù)防、消除或降低危害發(fā)生可能性的特定活動。
            注: SSM是組織按照國家相應(yīng)的法律法規(guī),結(jié)合自身?xiàng)l件并根據(jù)其在食品鏈中所處階段可能實(shí)施的具體計(jì)劃,如:
            --良好農(nóng)業(yè)(含水產(chǎn)養(yǎng)殖)規(guī)范(GAP);
            --良好操作規(guī)范(GMP);
            --良好衛(wèi)生規(guī)范(GHP);
            --良好分銷規(guī)范(GDP);
            --良好獸醫(yī)規(guī)范(GVP);
            --良好零售規(guī)范(GRP)。
            3.4
            SSM 方案 supportive safe measures programs
            控制已確定危害發(fā)生的安全支持性措施的實(shí)施和有效運(yùn)行。
            注:SSM方案包括(但不限于):
            --衛(wèi)生標(biāo)準(zhǔn)操作程序(SSOP);
            --其他影響食品安全的標(biāo)準(zhǔn)操作程序(SOP),包括工藝操作和設(shè)備維護(hù)保養(yǎng)規(guī)程等。
            3.5
            衛(wèi)生標(biāo)準(zhǔn)操作程序 SSOP
            為達(dá)到食品衛(wèi)生要求而規(guī)定的活動及其順序。
            3.6
            危害分析 hazard analysis
            對危害以及導(dǎo)致危害存在條件的信息進(jìn)行收集和評估的過程,以確定出食品安全的顯著危害。
            注:危害分析應(yīng)列入HACCP計(jì)劃中。
            3.7
            HACCP審核  HACCP audit
            針對HACCP管理體系,為獲得審核證據(jù)并對其進(jìn)行客觀的評價(jià),以確定滿足審核準(zhǔn)則的程度所進(jìn)行的系統(tǒng)的、完整的并形成文件的過程。
            3.8
            基于HACCP的食品安全管理體系,HACCP管理體系  food safety management system based on HACCP
            識別、評估以及控制危害的體系,包括三個(gè)主要部分:管理、HACCP體系和SSM方案。
            3.9
            HACCP計(jì)劃  HACCP plan
            根據(jù)HACCP原理制定的,確保在HACCP管理體系中對顯著危害進(jìn)行控制的文件。
            3.10
            HACCP 體系 HACCP system
            通過關(guān)鍵控制點(diǎn)控制相應(yīng)食品安全危害的體系。
            3.11
            控制  control
            遵循正確程序且滿足標(biāo)準(zhǔn)的狀態(tài)。
            3.12
            確認(rèn)  validation
            通過提供客觀證據(jù)對特定的預(yù)期用途或應(yīng)用要求已得到滿足的認(rèn)定,包括HACCP計(jì)劃中要素的科學(xué)性、有效性的證據(jù)。
            注1:"已確認(rèn)"一詞用于表示相應(yīng)的狀態(tài)。
            注2:確認(rèn)所使用的條件可以是實(shí)際的或是模擬的。
            3.13
            驗(yàn)證 verification
            通過提供客觀證據(jù)對規(guī)定要求已得到滿足的認(rèn)定,包括方法、程序、試驗(yàn)和其他評估的應(yīng)用,以及為確定符合HACCP計(jì)劃的監(jiān)視。
            注1:"已驗(yàn)證"一詞用于表示相應(yīng)的狀態(tài)。
            注2:認(rèn)定包括下述活動,如:
            --變換方法進(jìn)行計(jì)算;
            --將新設(shè)計(jì)規(guī)范與已證實(shí)的類似設(shè)計(jì)規(guī)范進(jìn)行比較;
            --進(jìn)行試驗(yàn)和演示;
            --文件發(fā)布前的評審。
            3.14  
            關(guān)鍵限值、CL  critical limit
            區(qū)分可接收或不可接收的判定值。
            3.15
            關(guān)鍵控制點(diǎn)、CCP  critical control point
            能夠施加控制,并且該控制對防止、消除某一食品安全危害或?qū)⑵浣档偷娇山邮芩绞潜匦璧哪骋徊襟E。
            3.16
            監(jiān)視  monitor
            為確定關(guān)鍵控制點(diǎn)是否處于控制或SSM方案是否得以遵循,而對控制參數(shù)策劃的一系列觀察或測量。
            3.17
            潛在危害  potential hazard
            理論上可能發(fā)生的危害。
            3.18 
            顯著危害  significant hazard
            由危害分析所確定的,需通過HACCP體系的關(guān)鍵控制點(diǎn)予以控制的潛在危害。
            3.19
                危害  hazard
            食品中所含有的對健康有潛在不良影響的生物、化學(xué)或物理因素或食品存在條件。
            3.20
            原料  raw material
            產(chǎn)品的構(gòu)成材料,如初級產(chǎn)品、添加劑、加工助劑、包裝材料以及影響食品安全的類似材料。
            3.21
                控制措施  control measure
            為防止或消除危害或?qū)⑽:档偷娇山邮艿乃剿璧幕顒印?BR>    4 HACCP管理體系要求
            4.1 總要求
            組織應(yīng)將其HACCP管理體系形成文件,并予以實(shí)施、保持和持續(xù)改進(jìn)。HACCP管理體系應(yīng):
            a)  識別HACCP管理體系所需過程;
            b)  確定這些過程的次序和相互作用;
            c)  確定這些過程有效運(yùn)行和控制所要求的準(zhǔn)則和方法;
            d)  確保組織建立、實(shí)施、保持和改進(jìn)HACCP管理體系所需的資源;
            e)  確??衫帽匾畔⒁灾С诌@些過程的運(yùn)行和監(jiān)視;
            f)  測量、監(jiān)視和分析這些過程,并采取必要的措施以獲得策劃的結(jié)果和持續(xù)改進(jìn)。
            4.1.1 食品安全方針
            組織的最高管理者應(yīng)為識別、分析和控制與食品安全有關(guān)的危害制定方針、目標(biāo),并形成文件。
            最高管理者應(yīng):
            a)  確定HACCP管理體系的范圍,應(yīng)確定體系所覆蓋的產(chǎn)品和(或)產(chǎn)品種類和生產(chǎn)現(xiàn)場;
            b)  確保方針和目標(biāo)與組織的經(jīng)營目標(biāo)以及顧客、管理機(jī)關(guān)和組織自身對食品安全的要求相關(guān)且與之相符;
            c)  確保與食品安全有關(guān)的方針和目標(biāo)在組織的各個(gè)層次上得到理解、貫徹和保持;
            d)  確保實(shí)施與外界溝通的適用程序。
            4.1.2 組織
            4.1.2.1 職責(zé)和權(quán)限
            為確保HACCP管理體系的有效運(yùn)行,組織應(yīng)規(guī)定相關(guān)任務(wù)、職責(zé)和權(quán)限,應(yīng)形成文件,并針對相關(guān)事項(xiàng)進(jìn)行溝通。
            組織應(yīng)規(guī)定,承擔(dān)以下工作的人員具有必要的職責(zé)和權(quán)限:
            a)  識別并記錄與產(chǎn)品、過程及HACCP管理體系有關(guān)的任何問題;
            b)  評審和處置不合格品;
            c)  采取與產(chǎn)品、過程及HACCP管理體系有關(guān)的不符合的糾正和必要的預(yù)防措施。
            4.1.2.2 HACCP小組組長
            組織的最高管理者應(yīng)任命一名具有下列職責(zé)和權(quán)限的HACCP小組組長:
            a)  確保按本文件建立、實(shí)施和保持HACCP管理體系;
            b)  向組織的最高管理者報(bào)告HACCP管理體系的有效性和適宜性,以供其進(jìn)行評審,并作為HACCP管理體系改進(jìn)的基礎(chǔ);
            c)  組織HACCP小組的工作。
            4.1.2.3 HACCP小組
            組織應(yīng)組建包含多專業(yè)的HACCP小組,以建立、開發(fā)、保持和評審HACCP管理體系。對于組織在HACCP管理體系的范圍和應(yīng)用領(lǐng)域內(nèi)的產(chǎn)品、過程和危害,HACCP小組應(yīng)具備與之有關(guān)的知識和經(jīng)驗(yàn)。組織應(yīng)保持證明滿足上述要求的文件。
            當(dāng)HACCP管理體系的運(yùn)行需要外部專家的知識時(shí),應(yīng)對外部專家的職責(zé)和權(quán)限作出規(guī)定,并形成文件。
            4.1.2.4 能力、培訓(xùn)和食品安全意識
            組織應(yīng):
            a)  確定從事影響食品安全工作的人員必須具備的能力;
            b)  提供培訓(xùn)或采取其他措施以滿足上述需求;
            c)  確保人員對其活動相關(guān)性和重要性的認(rèn)識,并為實(shí)現(xiàn)食品安全作出貢獻(xiàn);
            d)  保持教育、培訓(xùn)、技能和經(jīng)歷的最新記錄。
            4.1.3 管理評審
            最高管理者應(yīng)按規(guī)定的時(shí)間間隔評審HACCP管理體系持續(xù)的適宜性和有效性,以滿足顧客要求并實(shí)現(xiàn)組織聲明的食品安全方針。
            組織應(yīng)保持管理評審的記錄。
            4.2  HACCP管理體系
            4.2.1 HACCP管理體系策劃
            組織應(yīng)確保:
            a)  對HACCP管理體系進(jìn)行策劃,以符合本文件和組織的食品安全目標(biāo),以及4.1的要求;
            b)  對體系范圍內(nèi)所有已知的潛在危害進(jìn)行識別與評估,并且對所有確定的危害予以控制,以確保組織的產(chǎn)品不傷害消費(fèi)者和(或)使用人;
            c)  在對HACCP管理體系的變更進(jìn)行策劃和實(shí)施時(shí),保持HACCP管理體系的完整性;
            d)  建立適當(dāng)?shù)那烙兄诠┓健㈩櫩秃推渌c組織產(chǎn)品的食品安全有關(guān)的相關(guān)方的溝通。
            4.2.2 HACCP管理體系基本要素
            HACCP管理體系應(yīng)至少包括以下基本要素:
            a)  描述所有對食品安全有影響的因素和狀況;
            b)  識別相關(guān)危害并有足夠的控制措施的危害分析; 
            c)  危害控制體系包括:HACCP計(jì)劃和SSM 措施;
            d)  符合本文件的程序和記錄。
            4.2.3 HACCP管理體系設(shè)計(jì)
            4.2.3.1 產(chǎn)品描述
            4.2.3.1.1 組織應(yīng)有可供使用的對原料和(或)原料種類的描述。
            該描述應(yīng)包括與危害評估有關(guān)的下列信息:
            a)  化學(xué)、生物和物理特性;
            b)  產(chǎn)地;
            c)  交付方式,包裝和貯存情況;
            d)  使用前的處理。
            4.2.3.1.2 組織應(yīng)有可供使用的對各種產(chǎn)品和(或)產(chǎn)品種類的描述。
            該描述應(yīng)包括與危害評估有關(guān)的下列信息:
            a)  使用的原料;
            b)  化學(xué)、生物和物理特性;
            c)  貯存和銷售條件。
            產(chǎn)品描述的詳細(xì)程度應(yīng)足以使HACCP小組能夠識別和評估顯著危害。
            4.2.3.2 預(yù)期用途
            組織應(yīng)確定各種產(chǎn)品和(或)產(chǎn)品種類的潛在使用人和消費(fèi)者,并應(yīng)識別出特別容易受到傷害的消費(fèi)群體。
            組織應(yīng)描述產(chǎn)品的預(yù)期用途,并考慮貯藏、制備以及供應(yīng)(適用時(shí))等環(huán)節(jié)。
            為最大程度地確保食品消費(fèi)者的安全,在使用說明和產(chǎn)品標(biāo)簽中應(yīng)說明產(chǎn)品的不正確的使用方法。
            4.2.3.3 流程圖及布置圖
            組織應(yīng)有可供使用的所有產(chǎn)品和(或)產(chǎn)品種類以及HACCP管理體系范圍內(nèi)的工藝流程圖,并應(yīng)在現(xiàn)場確認(rèn)工藝流程圖。
            流程圖應(yīng)包括以下內(nèi)容:
            a)  生產(chǎn)過程中所有步驟的次序和相互關(guān)系;
            b)  原料和中間產(chǎn)品投入點(diǎn);
            c)  源于組織之外的過程;
            d)  返工和循環(huán)點(diǎn);
            e)  中間產(chǎn)物、副產(chǎn)品、廢棄物的去除點(diǎn)和污水的排放點(diǎn)。
            組織應(yīng)有描述各工序相關(guān)參數(shù)的工藝文件。
            組織應(yīng)有可供使用的表明原料、中間產(chǎn)品、成品以及人員在組織內(nèi)的流動情況的布置圖。
            流程圖和布置圖應(yīng)足夠清楚和詳細(xì),以便識別和評估潛在危害。
            4.2.3.4 危害分析
            對于HACCP管理體系范圍內(nèi)所有可能發(fā)生的潛在危害,組織應(yīng)按照其對食品安全的嚴(yán)重性以及發(fā)生的可能性對其進(jìn)行識別和評估。
            組織應(yīng)根據(jù)下列方面對危害進(jìn)行識別:
            a)  組織的食品安全方針(見4.1.1);
            b)  已接受的顧客要求 (見4.1.1);
            c)  組織的現(xiàn)狀;
            d)  對原料和產(chǎn)品的描述(見4.2.3.1);
            e)  對產(chǎn)品用途的確定(見4.2.3.2);
            f)  流程圖和布置圖(見4.2.3.3)。
            顯著危害應(yīng)在評估的基礎(chǔ)上得到識別。
            顯著危害應(yīng)通過HACCP體系(見4.2.7)的關(guān)鍵控制點(diǎn)得到控制。
            考慮到發(fā)生概率,需要對其他潛在危害進(jìn)行控制時(shí),則應(yīng)通過SSM方案(見4.2.4.1和4.5.2.1)對其進(jìn)行控制。
            應(yīng)根據(jù)工序按如下方面來評估顯著危害:
            --發(fā)生概率
            --交叉污染的風(fēng)險(xiǎn)
            --侵入或污染
            --殘存和(或)繁殖
            注:體現(xiàn)關(guān)鍵控制點(diǎn)和SSM方案之間的區(qū)別的例子是:在產(chǎn)品被放行前,必須有客觀證據(jù)表明該產(chǎn)品是在所有已確定的關(guān)鍵控制點(diǎn)均滿足規(guī)定要求的條件下生產(chǎn)出來的,或有客觀證據(jù)表明該產(chǎn)品是安全的。哪些危害應(yīng)通過關(guān)鍵控制點(diǎn)得到控制,取決于采取SSM方案后該危害發(fā)生的可能性。
            4.2.4 控制要求的識別和策劃
            4.2.4.1 SSM方案
            HACCP小組應(yīng)建立、識別所有與食品安全有關(guān)的SSM方案,方案應(yīng)規(guī)定:
            a)  需控制的潛在危害;
            b)  相關(guān)程序;
            c)  SSM方案相關(guān)的監(jiān)視記錄;
            d)  如果監(jiān)視顯示SSM方案沒有得到遵守,采取的糾正和糾正措施;
            e)  SSM方案負(fù)責(zé)人。
            SSM方案應(yīng)得到批準(zhǔn),并應(yīng)得到相關(guān)指導(dǎo)書、規(guī)范、教育、培訓(xùn)和監(jiān)管的支持。
            注:在評估SSM方案時(shí),需要時(shí),除產(chǎn)品流程圖外,還需要其他能顯示交叉污染的線性流程圖(如氣流、人流、設(shè)備布置、物流等)和(或)工廠布置圖。
            4.2.4.2 可追溯性
            組織應(yīng)建立可追溯程序,確保識別產(chǎn)品批次及其相關(guān)原料和加工記錄,以實(shí)施包括滿足產(chǎn)品召回在內(nèi)的對不合格品的處置措施。追溯記錄應(yīng)包括批代碼和分銷記錄,應(yīng)在考慮顧客和相關(guān)法規(guī)對該產(chǎn)品要求的基礎(chǔ)上確定記錄保存期。
            4.2.4.3 關(guān)鍵控制點(diǎn)
            對于所有的顯著危害,組織應(yīng)通過系統(tǒng)的方法確定關(guān)鍵控制點(diǎn)并形成文件。
            組織應(yīng)在一個(gè)或多個(gè)關(guān)鍵控制點(diǎn)采取控制措施,以對其進(jìn)行控制。
            組織應(yīng)為每個(gè)關(guān)鍵控制點(diǎn)選擇相關(guān)的監(jiān)視參數(shù),這些參數(shù)應(yīng)清楚地表明控制措施得到預(yù)期實(shí)施。
            如果SSM方案或關(guān)鍵控制點(diǎn)都不能充分控制潛在危害或顯著危害,應(yīng)修改原料、輔料、加工步驟、SSM方案、最終產(chǎn)品性能、分銷方式和(或)預(yù)期用途。否則,應(yīng)停止生產(chǎn)或向消費(fèi)者提供充分的信息或標(biāo)識。
            4.2.4.4 關(guān)鍵限值
            對于為每個(gè)關(guān)鍵控制點(diǎn)選擇的監(jiān)視參數(shù),組織應(yīng)確定其關(guān)鍵限值。
            選定的關(guān)鍵限值對危害的防止、消除或降低應(yīng)能得到證實(shí)(見4.5.2.1)。
            基于主觀信息,如對產(chǎn)品、過程、處理以及等效活動的感官檢驗(yàn)確定的關(guān)鍵限值應(yīng)由指導(dǎo)、規(guī)范和(或)人員的能力支持。
            關(guān)鍵限值應(yīng)由HACCP小組的有關(guān)成員批準(zhǔn)。
            4.2.5 監(jiān)視
            組織應(yīng)為各關(guān)鍵控制點(diǎn)和必要的過程建立監(jiān)視系統(tǒng)。監(jiān)視應(yīng)作為一系列有計(jì)劃的測量和(或)觀察的過程,并能表明關(guān)鍵控制點(diǎn)是否處于受控狀態(tài)。
            4.2.5.1 關(guān)鍵控制點(diǎn)監(jiān)視系統(tǒng)應(yīng)得到必要的指導(dǎo),并包括下列信息:
            a)  監(jiān)視方法;
            b)  監(jiān)視頻次;
            c)  負(fù)責(zé)監(jiān)視的人員;
            d)  負(fù)責(zé)評估監(jiān)視結(jié)果的人員;
            e)  記錄監(jiān)視結(jié)果。
            關(guān)鍵控制點(diǎn)監(jiān)視的方法和頻次應(yīng)能及時(shí)識別任何對關(guān)鍵限值的不符合,以便對產(chǎn)品進(jìn)行隔離和控制(或處置),并考慮到根據(jù)4.2.6進(jìn)行的處理。
            對關(guān)鍵控制點(diǎn)的監(jiān)視結(jié)果應(yīng)由有權(quán)啟動糾正措施的人員進(jìn)行評估。
            應(yīng)將對關(guān)鍵控制點(diǎn)進(jìn)行監(jiān)視的人員和評估監(jiān)視結(jié)果的人員的身份形成文件。
            4.2.5.2 過程監(jiān)視應(yīng)采用適宜的方法和頻次,并應(yīng)能證實(shí)過程能力。
            4.2.6 糾正和糾正措施
            組織應(yīng)針對每個(gè)關(guān)鍵控制點(diǎn)和必要過程制定形成文件的糾正和糾正措施,以便在監(jiān)視結(jié)果顯示某個(gè)關(guān)鍵控制點(diǎn)偏離關(guān)鍵限值或過程發(fā)生偏離時(shí)予以實(shí)施。
            a)  糾正措施應(yīng)確保關(guān)鍵控制點(diǎn)和過程恢復(fù)處于受控狀態(tài)。
            b)  在關(guān)鍵控制點(diǎn)失控時(shí)生產(chǎn)的產(chǎn)品為不合格品,應(yīng)按照4.4.2進(jìn)行控制。
            c)  在必要過程沒有達(dá)到預(yù)期要求時(shí),應(yīng)及時(shí)糾正,減少由此產(chǎn)生的影響。
            d)  針對偏離,應(yīng)分析發(fā)生原因,采取糾正措施并確認(rèn)其有效性。
            4.2.7 HACCP計(jì)劃
            組織應(yīng)根據(jù)危害分析(見4.2.3.4)的結(jié)果制定 HACCP計(jì)劃,并對以下方面作出說明:
            a)  顯著危害;
            b)  顯著危害控制點(diǎn)(關(guān)鍵控制點(diǎn));
            c)  針對關(guān)鍵參數(shù)需監(jiān)視的關(guān)鍵限值;
            d)  監(jiān)視方法和監(jiān)視頻次;
            e)  糾正;
            f)  各個(gè)關(guān)鍵控制點(diǎn)監(jiān)視和(或)控制的責(zé)任人;
            g)  必要的引用文件;
            h)  監(jiān)視和(或)控制記錄點(diǎn)。
            4.2.8 應(yīng)急準(zhǔn)備和響應(yīng)
            組織應(yīng)建立和保持程序,以確定可能影響食品安全的潛在事故和緊急情況,作出響應(yīng),并防止和解決可能伴隨的食品安全影響。
            必要時(shí),特別是在事故或緊急情況發(fā)生后,組織應(yīng)評審和修訂應(yīng)急準(zhǔn)備和響應(yīng)程序。
            適用時(shí),組織應(yīng)定期演練這些程序。
            4.3  文件和記錄控制
            組織必須建立和保持形成文件的程序,以制定和控制所有與HACCP管理體系相關(guān)的文件。記錄是一種特殊類型的文件,應(yīng)按照4.4.1的要求得到控制。
            與HACCP管理體系相關(guān)的文件應(yīng)在發(fā)布和修改之前經(jīng)過獲得授權(quán)人員的審查和批準(zhǔn)。
            組織應(yīng)為識別文件當(dāng)前的修訂狀態(tài)建立易于執(zhí)行的文件控制程序,以避免使用失效文件或作廢文件。
            文件控制應(yīng)確保:
            a)  在對HACCP管理體系的有效運(yùn)行至關(guān)重要的所有操作點(diǎn),可以得到適宜的文件版本;
            b)  及時(shí)將失效文件從所有發(fā)放和使用場所撤回,或采取其他措施防止誤用;
            c)  由于法律和(或)保留信息的需要而保存的失效文件,予以適當(dāng)?shù)臉?biāo)識;
            d)  文件保存期限應(yīng)滿足產(chǎn)品壽命、法規(guī)和相關(guān)方的要求;
            e)  對文件的修改,可行時(shí),應(yīng)在文件或適當(dāng)?shù)母郊袠?biāo)識出來;
            f)  確保外來文件得到識別,并控制其分發(fā)。
            4.4 HACCP管理體系的運(yùn)行
            4.4.1有關(guān)HACCP管理體系的記錄
            組織應(yīng)保持記錄,以證實(shí)HACCP管理體系處于受控狀態(tài)。
            所有記錄應(yīng)清晰易辨,其保存期限應(yīng)滿足產(chǎn)品壽命、法規(guī)和相關(guān)方的要求。
            記錄應(yīng)易于檢索,并定期由與該過程有關(guān)的直接管理者復(fù)核,其保存環(huán)境應(yīng)能防止記錄丟失、損壞或變質(zhì)。
            4.4.2 不合格品控制
            組織應(yīng)建立和保持形成文件的程序,以說明如何確保對關(guān)鍵控制點(diǎn)偏離關(guān)鍵限值時(shí)生產(chǎn)的產(chǎn)品進(jìn)行處理和控制(或處置)的情況。
                當(dāng)未能遵循SSM方案時(shí),應(yīng)對產(chǎn)品受到的與食品安全有關(guān)的影響進(jìn)行評估。當(dāng)不符合情況危害到食品安全時(shí),應(yīng)將受影響的產(chǎn)品作為不合格品進(jìn)行處理和處置。
            注:不合格品的控制或處置可以包括用作其他目的、返工、銷毀或經(jīng)后續(xù)驗(yàn)證而獲接受等,取決于不符合的性質(zhì)和程度。
            4.4.3 通知和召回
            鑒于交付后的產(chǎn)品可能發(fā)生食品安全危害,組織應(yīng)建立和保持形成文件的程序,以通知有關(guān)的相關(guān)方和(或)實(shí)施產(chǎn)品召回,并保持記錄。
            注:對形成文件的通知和召回程序的保持應(yīng)當(dāng)包括對體系的評價(jià)和改進(jìn)。
            在建立形成文件的程序時(shí),應(yīng)從生產(chǎn)過程和交付之后的可追溯性來考慮程序的詳細(xì)程度。
            4.4.4 測量設(shè)備和方法的控制
            組織應(yīng)建立和保持形成文件的程序,以控制用于監(jiān)視關(guān)鍵控制點(diǎn)的測量設(shè)備和方法,以及與SSM方案有關(guān)的測量設(shè)備和方法。
            為確保結(jié)果有效,對于測量設(shè)備和方法,應(yīng):
            a)  按照規(guī)定的時(shí)間間隔或在使用前,依據(jù)可以追溯到國際或國家測量基準(zhǔn)的測量標(biāo)準(zhǔn)對其進(jìn)行校準(zhǔn)或檢定。如果這樣的標(biāo)準(zhǔn)不存在,則應(yīng)記錄校準(zhǔn)或檢定的依據(jù);
            b)  對其進(jìn)行必要的調(diào)整或再調(diào)整;
            c)  對其校準(zhǔn)狀態(tài)進(jìn)行標(biāo)識;
            d)  保護(hù)其免受使測量結(jié)果無效的調(diào)整;
            e)  確保其在搬運(yùn)、保養(yǎng)和貯存期間不會損壞和磨損。
            此外,當(dāng)發(fā)現(xiàn)測量設(shè)備不符合要求時(shí),組織應(yīng)評估和記錄以前的測量結(jié)果的有效性。組織應(yīng)對該設(shè)備以及所有受到影響的產(chǎn)品采取適當(dāng)?shù)拇胧?BR>    組織應(yīng)保持校準(zhǔn)和檢定結(jié)果的記錄。
            當(dāng)使用計(jì)算機(jī)軟件監(jiān)視和測量規(guī)定要求時(shí),組織應(yīng)確認(rèn)軟件滿足預(yù)期用途的能力。此項(xiàng)工作應(yīng)在初次使用前進(jìn)行。
            應(yīng)采用適宜的測量方法進(jìn)行驗(yàn)證和確認(rèn),并應(yīng)確保其所得到的結(jié)果可復(fù)現(xiàn)、可重復(fù),并應(yīng)保持相關(guān)記錄。
            4.4.5 溝通
            組織應(yīng)建立溝通渠道以確保食品安全信息得到充分地溝通,包括(但不限于):
            a) 影響食品安全崗位員工間的溝通;
            b) HACCP小組的信息;
            c) 供方的信息;
            d) 消費(fèi)者反饋的要求得到滿足的信息;
            e) 與外部組織有關(guān)的食品安全信息 ;
            f) 與其他相關(guān)方的溝通。
            確保負(fù)責(zé)溝通的人員具備必要的知識,以履行其在食品安全鏈中的相應(yīng)職責(zé),并確保只有得到授權(quán)的人負(fù)責(zé)與食品安全有關(guān)信息的外部溝通。
            組織應(yīng)建立程序確保HACCP小組充分獲取可能影響食品安全的任何工藝變化。
            4.5 HACCP管理體系的保持
            4.5.1 總要求
            組織應(yīng)在下列基礎(chǔ)上定期地更新、保持和改進(jìn)HACCP管理體系:
            a)  與HACCP小組的溝通;
            b)  驗(yàn)證和確認(rèn)的結(jié)果;
            c)  組織的食品安全方針和目標(biāo)的變化。
            保持HACCP管理體系的活動應(yīng)成為管理評審的一部分。
            注:與HACCP小組的溝通應(yīng)考慮原料和(或)產(chǎn)品、服務(wù)的變化,法律法規(guī)要求的變化,SSM方案的一般性變化等。
            4.5.2 驗(yàn)證
            組織應(yīng)為策劃和實(shí)施HACCP管理體系的定期驗(yàn)證建立、保持形成文件的程序,并保持驗(yàn)證的記錄。
            4.5.2.1 確認(rèn)
            組織應(yīng)保持證實(shí)危害分析、關(guān)鍵控制點(diǎn)、關(guān)鍵限值、關(guān)鍵控制點(diǎn)監(jiān)視和測量、糾正和糾正措施,以及HACCP計(jì)劃建立和改進(jìn)有效性的證據(jù)。
            4.5.2.2  關(guān)鍵控制點(diǎn)驗(yàn)證
            組織應(yīng)對關(guān)鍵控制點(diǎn)執(zhí)行的記錄、方法和監(jiān)測設(shè)備進(jìn)行檢查 ,并確保采用符合公認(rèn)的標(biāo)準(zhǔn)對產(chǎn)品安全符合性進(jìn)行所必需的產(chǎn)品和(或)成份分析,以證實(shí)關(guān)鍵控制點(diǎn)處于受控狀態(tài)。
            4.5.2.3內(nèi)部審核
            組織應(yīng)定期組織內(nèi)部審核,以驗(yàn)證 HACCP管理體系是否符合本規(guī)范的要求。
            組織應(yīng)根據(jù)活動的狀態(tài)和重要性來策劃HACCP管理體系的驗(yàn)證,驗(yàn)證應(yīng)由授權(quán)的人員實(shí)施。

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